凝膠成像分析系統(tǒng)是分子生物學(xué)常用儀器，在醫(yī)院臨床檢驗(yàn)和科研開(kāi)發(fā)中發(fā)揮著重要的輔助作用。其主要是對(duì)電泳后的瓊脂糖凝膠中的核酸在紫外燈管下的影像進(jìn)行采集，并進(jìn)行圖像保存與定性分析。
凝膠成像分析系統(tǒng)的操作說(shuō)明
1、打開(kāi)總電源開(kāi)關(guān)(位于凝膠成像分析系統(tǒng)的右側(cè)的開(kāi)關(guān))，電源指示燈亮；
2、將染色后的凝膠用水沖洗后，放在透射樣品臺(tái)正中，并關(guān)嚴(yán)暗箱抽屜；
3、雙擊電腦桌面上的快捷方式，錄入信息或者直接點(diǎn)擊“確認(rèn)”進(jìn)入軟件；
4、點(diǎn)擊打開(kāi)拍攝程序；
5、凝膠成像分析系統(tǒng)出現(xiàn)以下界面表示安裝成功，可以開(kāi)始成像操作。
參數(shù)設(shè)置：①對(duì)比度調(diào)整為：0；②對(duì)核酸成像：曝光時(shí)間1000~1500，增益20~30；③對(duì)蛋白成像：曝光時(shí)間500~800，增益20~30；
(1)打開(kāi)反射白燈燈開(kāi)關(guān)：①調(diào)節(jié)光圈大小，使畫(huà)面內(nèi)能觀察到圖像。②在計(jì)算機(jī)顯示屏上觀察凝膠是否已全部在顯示區(qū)域內(nèi)，如凝膠位置不在畫(huà)面中央，請(qǐng)重新移動(dòng)凝膠位置；如畫(huà)面內(nèi)未能將凝膠拍全，請(qǐng)調(diào)節(jié)變焦。
(2)關(guān)閉反射燈開(kāi)關(guān)，打開(kāi)透射燈開(kāi)關(guān)。
6、觀察計(jì)算機(jī)上顯示的圖像，重新調(diào)節(jié)光圈大小注意避免圖像過(guò)亮出現(xiàn)光暈。調(diào)節(jié)焦距，使圖像清晰；
7、單擊右下角的，點(diǎn)擊掃描形成文件；退出掃描對(duì)話框，將直接進(jìn)入軟件分析，凝膠成像分析系統(tǒng)自動(dòng)關(guān)閉所有光源，退出拍攝程序。
凝膠成像分析系統(tǒng)使用注意事項(xiàng)
1、注意開(kāi)機(jī)順序，先開(kāi)凝膠成像分析系統(tǒng)，再打開(kāi)電腦進(jìn)入軟件。
2、紫外凝膠照相時(shí)要防止EB污染儀器，凝膠成像分析系統(tǒng)的門(mén)不能用污染的手套接觸，進(jìn)行軟件操作時(shí)同樣不能被污染的手套接觸。
3、在使用紫外光源照相的過(guò)程中，不可以打開(kāi)凝膠成像分析系統(tǒng)前面板。
4、照相后經(jīng)廢膠取出，并用較軟的紙擦拭干凈。
5、調(diào)焦時(shí)要輕，動(dòng)作不要?jiǎng)×摇?/div>
6、環(huán)境電壓不穩(wěn)定時(shí)，請(qǐng)使用穩(wěn)壓電源。使用過(guò)程中如遇斷電，請(qǐng)及時(shí)將儀器電源關(guān)閉，直至重新來(lái)電。
7、使用時(shí)，請(qǐng)先打開(kāi)凝膠成像分析系統(tǒng)的電源開(kāi)關(guān)，再打開(kāi)電腦開(kāi)關(guān)并打開(kāi)軟件。
8、保持觀測(cè)室內(nèi)環(huán)境干燥，及時(shí)將遺留在觀測(cè)板上的水或其他液體檫干(可使用軟質(zhì)紙，一般卷紙即可)。
9、觀測(cè)用EB(溴乙錠)染色的凝膠時(shí)，注意不要污染凝膠成像分析系統(tǒng)表面。千萬(wàn)不要用手直接接觸凝膠，或戴著接觸過(guò)凝膠的手套去接觸凝膠成像分析系統(tǒng)的門(mén)和觀測(cè)臺(tái)的把手。
10、使用凝膠成像分析系統(tǒng)時(shí)，要將門(mén)及觀測(cè)臺(tái)關(guān)緊，否則將無(wú)法正常使用紫外燈。
11、盡可能不要將電腦連接到因特網(wǎng)或局域網(wǎng)上，同時(shí)在電腦上安裝殺毒軟件，做到專機(jī)特用。
12、較長(zhǎng)時(shí)間不用凝膠成像分析系統(tǒng)時(shí)，將儀器用防塵罩蓋上。
13、為延長(zhǎng)燈管的使用壽命，請(qǐng)觀測(cè)好凝膠后及時(shí)關(guān)閉光源。
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